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Notre association, comme toutes les associations d’entraide à vocation humanitaire, a besoin de fonds pour vivre et pour financer ses actions et/ou activités…

Dans ces conditions, notre association est habilitée à recevoir tous dons, & aide financière.

Toute personne qui effectue un don pour l'association, sera dotée d’un document lui permettant d’obtenir un dégrèvement fiscal, dans le cadre de sa déclaration d’impôts sur le revenu.

Les petits enfants porteurs du syndrome de Williams, avec leur approche particulièrement sympathique, et leur gentillesse légendaire, vous remercient d’avance pour tout ce que vous pourrez faire pour eux…

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Blog : SYNDROME DE WILLIAMS BEUREN, Site officiel "France-Nord/Est" (Association)
Catégorie : WILLIAMS Syndrome de williams Association du syndrome de Williams & Beuren Williams syndrome WILLIAMS BEUREN Santé
Description : L’association WILLIAMS-FRANCE/EST (Alsace – Lorraine – Champagne-Ardenne – Franche conté) est le lien social entre les familles de nos régions, qui sont concernées par le syndrome de williams et Beuren. Sur le plan administratif, ces régions correspondent à 14 départements : Moselle, Meurthe-et-Moselle, Meurthe & Moselle, Vosges, Meuse, Bas-Rhin, Haut-Rhin, Territoire de Belfort, Doubs, Haute-Saône, Jura, Marne, Haute-Marne
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POUR NOUS CONTACTER...

WILLIAMS-FRANCE/EST

Association du
Syndrome de

Williams & Beuren
du Nord-Est

(Alsace – Lorraine – Champagne-Ardenne - Franche-Comté)

Contact :E williams.nord-est@live.fr

OuE williams.nord.est@gmail.com

Conseiller scientifique de l’association :

M. le professeur Fabrice Robichon
Neurosciences et Neuropsychologie
Université de Dijon - Faculté de médecine

* AUTRES PAGES DU PORTAIL *

Association répertoriée sur ORPHANET
(le portail des maladies rares et des médicaments orphelins)

du ministère de la santé et de l’INSERM,

sous le N° ORPHA 26052
-
ORPHANET - INSERM SC11
Hôpital Broussais
102, Rue Didot
75014 - PARIS

Ci-dessous lien vers le syndrome

de WB sur Orphanet :

http://www.orpha.net/consor/www/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=145&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=Williams-Beuren&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Maladie(s)/groupes de maladies=Syndrome-de-Williams--Syndrome-de-Williams-Beuren-&title=Syndrome-de-Williams--Syndrome-de-Williams-Beuren-&search=Disease_Search_Simple

Ci-dessous lien vers la page de notre

association sur Orphanet :

http://www.orpha.net/consor/www/cgi-bin/SupportGroup_Search.php?lng=FR&data_id=10930&title=WILLIAMS-FRANCE-EST---Association-du-Syndrome-de-Williams-et-Beuren-du-Nord-Est

Association membre de la

fédération nationale du

syndrome de Williams

"WILLIAMS-FRANCE"

http://www.williams-france.org

N° de téléphone "indigo"

de la fédération nationale

du syndrome de Williams & Beuren

0820 825 512

"WILLIAMS-FRANCE"

est membre de :
"Alliance pour les maladies rares"

http://www.alliance-maladies-rares.org/

et également membre de la :
"Fédération Européenne du syndrome de Williams et Beuren"

http://www.euwilliams.org/

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